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TCR-T細胞療法治療難治性晚期或轉移性惡性腫瘤的最新研究進展

日期:2019-10-09 標簽:公司動態 來源:深圳因諾免疫有限公司

    雖然抗CD19 CAR-T細胞技術在難治、復發性血液腫瘤治療上取得的突破性治療效果,使其率先獲得美國FDA批準上市,但是由于缺乏理想的靶標,CAR-T細胞技術在治療惡性實體腫瘤上療效受限。相反,T細胞受體轉導T(TCR-T)細胞療法在國外治療黑色素瘤、滑膜肉瘤和多發性骨髓瘤等實體瘤的臨床試驗中已經取得了令人鼓舞的結果,將可能是難治性晚期或轉移性惡性實體腫瘤患者的有效治療途徑之一。

    2018年,深圳因諾免疫團隊和深圳市第二人民醫院腫瘤科在《Oncology Letters》雜志報道靶向NY-ESO-1的TCR-T細胞技術治療難治或晚期肺癌患者的初步臨床研究成果,展示了良好的安全性和有效性。近日,深圳因諾免疫團隊在《Immunology Letters》專門撰文報道了國內外TCR-T細胞療法在治療惡性實體瘤方面的最新臨床研究進展,并探討了TCR-T細胞技術在治療實體瘤方面的挑戰和機遇(Cancer immunotherapy with lymphocytes genetically engineered with T cell receptors for solid cancers, Immunology Letters (2019), doi:https://doi.org/10.1016/j.imlet.2019.10.002)。相信隨著TCR-T細胞技術的不斷發展和成熟, 必將為難治性晚期或轉移性惡性實體瘤患者帶來新的希望。


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